El principal problema asociado a la amniocentesis es el riesgo de aborto espontáneo debido a la realización de la prueba (0.8% de los casos), por lo que se han desarrollado técnicas no invasivas que minimicen o eliminen dicho riesgo.
La única manera de determinar si un feto tiene alguna anomalía cromosómica es mediante el análisis de su ADN. En recientes investigaciones se ha determinado que el flujo sanguíneo de la mujer gestante contiene ADN fetal, por lo que mediante una simple toma de muestra de sangre materna se pueden obtener los resultados deseados. La técnica puede realizarse en la semana 10 de gestación (semana 15 para amniocentesis) y mejora de forma notable la predicción de riesgo (actualmente se basa en la edad de la madre, longitud del pliegue nucal mediante ecografía y triple screening).
Con la prueba descrita se pretende reducir el número de pruebas invasivas (amniocentesis) y por tanto su riesgo. La técnica aún no está extendida en el sistema sanitario español, aunque lleva más de 1 año realizándose de forma rutinaria en EUA, pero ya puede realizarse en algunos centros privados españoles por una cantidad próxima a los 700 euros.
Más información:
http://es.wikipedia.org/wiki/Amniocentesis
Revista mia, Nº1371, p.26
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